Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medreg s.r.o., praha array - 15205 kandesartan-cilexetil - tableta - 32mg - kandesartan

Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medreg s.r.o., praha array - 15205 kandesartan-cilexetil - tableta - 8mg - kandesartan

Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 13154 levosimendan - koncentrát pro infuzní roztok - 2,5mg/ml - levosimendan

Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as kalceks, riga array - 13154 levosimendan - koncentrát pro infuzní roztok - 2,5mg/ml - levosimendan

Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 13154 levosimendan - koncentrát pro infuzní roztok - 2,5mg/ml - levosimendan

Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 13154 levosimendan - koncentrát pro infuzní roztok - 2,5mg/ml - levosimendan

Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfát ethanolátu - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - crixivan je indikován v kombinaci s antiretrovirovými nukleosidovými analogy pro léčbu dospělých infikovaných hiv-1.

Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):pro léčbu hiv-1 infekce u antiretrovirové léčby (art)-zkušený dospělých pacientů, včetně těch, které byly již dříve vysoce léčených. pro léčbu hiv-1 infekce u pediatrických pacientů od 3 let věku, a to nejméně 15 kg tělesné hmotnosti. při rozhodování o zahájení léčby s darunaviru s nízkou dávkou ritonaviru by měl být pečlivě posouzen dosavadní způsob léčby jednotlivých pacientů a schéma mutací souvisejících s různými látkami. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. darunaviru s nízkou dávkou ritonaviru je určen v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě pacientů s virem lidské imunodeficience (hiv-1) infekce.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. při rozhodování o zahájení léčby s darunavirem v takové umĚnÍ pacienti, genotypové testování by se mělo řídit použití darunaviru (viz bod 4. 2, 4. 3, 4. 4 a 5.

Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malárie - antiprotozoály - přípravek eurartesim je určen k léčbě nekomplikované malárie plasmodium falciparum u dospělých, dětí a kojenců po 6 měsících a více a s hmotností 5 kg nebo více. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání činidel proti malárii.

Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 a 5.